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StressMarq Biosciences 是神经退行性疾病研究蛋白构建体的领先供应商。本文介绍了种子扩增检测的核心科学原理及其在PD研究中的重要性，并强调了StressMarq在该领域的专业能力和持续创新。StressMarq开发的优化单体α-突触核蛋白底物，加强了其丰富的纤维状、寡聚体和单体α-突触核蛋白产品组合，这些产品专为各种研究应用而设计*。

罗教授等人最近发表在《神经再生研究》上的一项研究发现参与内吞作用的跨膜蛋白——脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1)——在病理病理学中，病理性 α 突触核蛋白在大脑不同区域的扩散中起着关键作用。

Cell 发表来自圣路易斯华盛顿大学医学院的 Chen 等人的最新研究成果，揭示了 APOE3ch 的保护机制。研究认为 APOE3ch 能够减少 β-淀粉样蛋白沉积，增强小胶质细胞对 tau 蛋白的摄取和降解，从而阻止 Aβ 诱导的 tau 蛋白播散。本研究阐明的细胞和分子机制可能有助于确定 AD 的新治疗靶点和策略[2]。

2024 年 4 月份，渥太华大学等研究机构合作在著名期刊 Cell Death & Diseae 发表创新成果 Genetic and pharmacological reduction of CDK14 mitigates synucleinopathy，首次发现细胞周期蛋白激酶 CDK14 能够减轻 α 突触核蛋白的病理聚集，可作为帕金森病的潜在治疗靶点，为理解帕金森病的发病机制和药物开发提供新的方向[2]。

直接注射蛋白就可以建立帕金森（Parkinson's disease，下文简称为 PD）小鼠模型？听起来好高大上！

tau蛋白 和β淀粉样肽

StressMarq 活性 α-突触核蛋白实验操作全攻略

α突触核蛋白 Tau蛋白 海量文献质量保障

阿尔茨海默氏症 (AD) 是目前最常见的神经衰退疾病之一, 威胁着 10% 的 65 岁以上的老人。这个疾病是根据一位德国科学家Alois Alzheimer命名的, 他在1907 年于一个过世的痴呆症患者的脑中发现了出现于神经元中的缠结的纤维。AD 的一个患病特征就是含有淀粉样肽beta的斑块和含有tau的神经纤维缠结(NFTs)。

AD 患者的大脑有以下两个主要特征：含有 β 淀粉样肽的斑块和含有 tau 蛋白的神经纤维缠结。β淀粉样肽和tau蛋白聚集都被认为对造成AD有直接影响，但是关于哪个蛋白先聚集，哪个应该被作为治疗目标靶点以及这两种蛋白的关系有很多假说。

StressMarq 是全球首家提供活性 tau 和 alpha突触核蛋白 PFFs 的生物公司，两种活性 PFFs都可用于注射活体制作疾病模型，制模时间远远少于传统的基因改造小鼠。是研究帕金森和阿尔茨海默氏症的有效工具。

StressMarq 惊喜上线四种新品活性Tau蛋白，该产品可以帮助科研人员研究Tau的聚合，阿尔茨海默氏症等神经衰退疾病的发病机制。StressMarq是全球首家提供活性Tau前体纤维原 (PFFs) 的试剂公司.

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StressMarq 泛素化蛋白检测试剂盒适用于从各种生物样品中快速，有效地采集和检测泛素化蛋白。

StressMarq明星产品DNA损伤试剂盒，一直很受欢迎，最近也有越来越多的学者发表了文献。

StressMarq DNA损伤试剂盒在国内热销，年初就有不少国内学者发文献引用。

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精氨酰化（Arginylation）是蛋白质的一种翻译后修饰，精氨酸（Arg）在精氨酰转移酶（ATE1）的作用下被转移到目标蛋白上。

StressMarq全球独家活性蛋白， 可用于注射到活体或活细胞中制作帕金森疾病模型。我们提供四种不同蛋白方便您做试验及对照，更多详细信息请到我们网站查看。

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